電池隔膜起到離子通道作用，同時(shí)通過將電池正負(fù)極隔開，降低發(fā)生短路概率。傳統(tǒng)液態(tài)鋰離子電池中，隔膜材料吸收電解液后裝配在正負(fù)極之間。充放電過程中，Li+需要經(jīng)過隔膜在正負(fù)極之間發(fā)生遷移而導(dǎo)電。同時(shí)，隔膜能夠防止兩極直接接觸發(fā)生短路，并且體系內(nèi)部升溫時(shí)隔膜閉孔能夠阻隔離子傳導(dǎo)，防止爆炸。

隔膜的結(jié)構(gòu)與性能影響電池容量、循環(huán)及安全性等，優(yōu)質(zhì)的隔膜材料開發(fā)是提升鋰電池性能的重要路徑。

聚烯烴微孔膜是當(dāng)下具備較優(yōu)綜合性能、并且已經(jīng)大規(guī)模商業(yè)化的隔膜材料。聚烯烴能夠提供良好的機(jī)械性能、化學(xué)穩(wěn)定性和高溫自閉性能，是當(dāng)下鋰電隔膜主要的原材料。隔膜成品主要包括聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、PP 和 PE 復(fù)合材料。聚烯烴微孔膜性能良好，成本低廉，因此成為3C領(lǐng)域以及動(dòng)力場景的主流產(chǎn)品。

微孔制備技術(shù)是隔膜制備工藝的核心，主要分為干法（單向和雙向拉伸）和濕法工藝。干法單向拉伸技術(shù)工藝主要由美國Celgard 公司研發(fā)和掌握，當(dāng)下在美國和日本十分成熟，干法包括單向與雙向拉伸，干法雙向則是由中國科學(xué)院化學(xué)所研究自主開，近年來被普遍采用。濕法工藝則最早由日本旭化成提出，工藝難度大于干法，具備較高技術(shù)壁壘。濕法工藝生產(chǎn)的隔膜性能優(yōu)勢顯著，相比干法更適合生產(chǎn)中動(dòng)力電池產(chǎn)品，此外，濕法技術(shù)壁壘較高，因此具備更強(qiáng)的溢價(jià)能力。

從顯微學(xué)的角度考慮，要準(zhǔn)確表征出隔膜孔隙大小、分布及其真實(shí)的形貌特征，不是一件輕松的事。對于聚丙烯（PP）或聚乙烯（PE）材料而言，電阻率高達(dá)7X1019Ω.cm，在高能量電子束的轟擊下，入射電子束在表面沒有導(dǎo)通路徑，很容易在表面積累，形成靜電勢場，隔膜很容易被損傷，即使在磁控濺射導(dǎo)電膜時(shí)，也能發(fā)現(xiàn)隔膜出現(xiàn)斷裂與融化等特征，破壞隔膜的真實(shí)形貌。為了得到隔膜的真實(shí)形貌，需要將加速電壓降低至幾十或幾百伏，通常在E1和E2平衡點(diǎn)附近，以實(shí)現(xiàn)樣品表面的電荷平衡。實(shí)際上，要尋找E1和E2平衡點(diǎn)（脆弱的平衡），對于常規(guī)的鏡筒內(nèi)探測器來說，比較吃力，會(huì)消耗一線操作人員大量時(shí)間，而且還得不到滿意的結(jié)果。

場發(fā)射電鏡Apero2在隔膜表征上，就顯得非常輕松和優(yōu)異，主要還是歸功于探測器T1的設(shè)計(jì)。YAG材質(zhì)T1探測器具有高探測靈敏度，在低電壓小束流的條件下，可以保證高信噪比。即使在不同的低加速電壓下（50V、100V、200V、300V、400V……），T1探測器能能輕松抑制隔膜絕緣帶來的荷電效應(yīng)，而且擁有很好的信噪比，在短時(shí)間內(nèi)，就能得到一副高質(zhì)量的隔膜顯微圖片。

圖4濕法隔膜的顯微結(jié)構(gòu) （ T1探測器，非減速模式）

當(dāng)下 PP、PE 等主流基材在接近熔點(diǎn)時(shí)均會(huì)因熔化而收縮變形，無法消除安全隱患，因此需要開發(fā)進(jìn)一步提升熱穩(wěn)定性的材料。在聚烯烴隔膜上涂覆陶瓷等納米材料或采用有機(jī)材料，使涂覆隔膜具備熱穩(wěn)定性高、熱收縮低、與電解液浸潤性高的優(yōu)點(diǎn)，涂覆工藝日益受到重視。涂覆改性通過粘接劑將功能涂層粘附在隔膜表面，以提高其熱穩(wěn)定性。

隔膜涂覆比例在 70%以上，已基本滲透主流電池廠，其中三元?jiǎng)恿﹄姵匾鸦救坎捎酶裟ね扛布夹g(shù)，LFP 電池的涂覆比例在 60%左右。隔膜涂覆可分為水性涂覆和油性涂敷：水性涂敷一般應(yīng)用于磷酸鐵鋰電池、小動(dòng)力電池和儲(chǔ)能電池等，涂覆隔膜可以保證基本的耐熱性、透氣性，但是粘結(jié)性、吸液性一般。由于成本驅(qū)動(dòng)，具備性價(jià)比優(yōu)勢的水性涂覆工藝占據(jù)了約七成的涂覆市場。油性涂覆或油水混涂主要應(yīng)用于三元或者消費(fèi)電池，要求同時(shí)保證耐熱性、吸液性、透氣性、隔膜輕薄性，保障電池安全，主要是性能驅(qū)動(dòng)。但相較于單獨(dú)的水性涂覆價(jià)格高昂。

在涂覆材料中，以勃姆石、氧化鋁為主要涂覆材料的無機(jī)涂覆較以 PVDF、芳綸為代表的有機(jī)涂覆和有機(jī)無機(jī)混合涂覆技術(shù)更加成熟，無機(jī)涂覆隔膜的可拉伸強(qiáng)度和熱收縮率更好，同時(shí)降低鋰電池的短路率，提高良品率及安全性，成本更低，經(jīng)濟(jì)可行性更好。我國鋰電池?zé)o機(jī)涂覆材料占涂覆材料的比重達(dá) 90.32%。目前市場上在隔膜上涂覆結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)種類豐富1，可以滿足不同電池要求。

備注1：單層涂覆無機(jī)物是在隔膜的一面涂上厚度在 2um 左右的陶瓷顆粒（勃姆石、氧化鋁），為目前市場主流；單層涂覆有機(jī)物可選擇的材料有 PVDF、芳綸、PMMA，目前應(yīng)用比例較大為 PVDF。由于水會(huì)對幾乎所有的正極材料造成損害，尤其是對高鎳正極，鋰溶出很厲害，會(huì)導(dǎo)致漿料 PH 值升高和容量下降，涂覆時(shí)一般在隔膜靠近正極的一端涂覆有機(jī)物搭配油性溶劑，在隔膜靠近負(fù)極的一端涂覆無機(jī)物搭配水性溶劑；雙層涂覆能防止無機(jī)物粉體脫落；混合涂覆是將陶瓷顆?；旌显?PVDF 熔融液中。

勃姆石的面密度為 3.05g/m2，勃姆石的應(yīng)用將顯著降低陶瓷涂層的總重量和鋰電池的制造成本。勃姆石比表面積為 5m2/g，同時(shí)勃姆石的水溶性 Na+的含量（0.002%）顯著低于氧化鋁（0.036%），可減少對水分的吸收，對鋰電池的電化學(xué)性能的改善起到積極影響。勃姆石的3倍，勃姆石可降低陶瓷涂覆材料對涂覆設(shè)備的影響，進(jìn)而降低設(shè)備損耗成本。此外，勃姆石涂覆的隔膜具備更高的拉伸強(qiáng)度、更優(yōu)的斷裂伸長性能、刺穿強(qiáng)度和剝離強(qiáng)度，同時(shí)也有更好的濕潤性能，與電解液的親液性能更優(yōu)，吸液率2更高。

備注2：電解液是鋰離子在正負(fù)極之前遷移的載體，電解液主要儲(chǔ)存于隔膜的微孔間，隔膜的微孔所能儲(chǔ)存的電解液的量稱之為隔膜的吸液率。

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